BAT ansöker om PMTA från FDA för Vuse Pro-enhet, lovar att förhindra minderåriga från att komma åt e-cigaretter
Lämna ett meddelande
BAT ansöker om PMTA från FDA för Vuse Pro-enhet, lovar att förhindra minderåriga från att komma åt e-cigaretter
Den 27 juni skickade RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), ett dotterbolag till Reynolds American Inc, in den slutliga ansökan om tobaksprodukt (PMTA) för Vuse Pro e-cigaretten till amerikanska FDA. Företaget sa att Vuse Pro använder avancerad åldersverifieringsteknik och mobilapplikationer för att säkerställa att endast verifierade vuxna kan använda den.
Den 27 juni tillkännagav RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), ett operativt bolag till Reynolds American, ett dotterbolag till British American Tobacco (BAT), på sin officiella hemsida att de hade lämnat in den slutliga ansökan om tobaksprodukter före marknaden (PMTA) för dess produkt Vuse Pro åldersbegränsad enhet till US Food and Drug Administration (FDA).
Vuse Pro är en enhetsplattform för elektroniskt nikotinleveranssystem (ENDS) som ansluts till en mobilapplikation som verifierar konsumentens ålder före användning genom en tredjepartsleverantör för att verifiera att den vuxna konsumenten är minst 21 år gammal och över det lagliga minimiköpet ålder för inköp av tobak och finfördelningsprodukter innan upplåsning. Dessutom kan endast verifierade vuxna användare låsa upp enheten och använda patroner som är kompatibla med Vuse Pro.
Tekniken och mobilappen stöder även funktioner som automatisk låsning och närhetslåsning för att ytterligare säkerställa enhetens säkerhet.
Tim Nestor, vice vd för vetenskaplig forskning och utveckling vid Reynolds, sa:
"Vår inlämning av PMTA-ansökan till FDA återspeglar vårt åtagande att tillhandahålla valmöjligheter för vuxna tobak och konsumenter, samtidigt som vi förhindrar minderåriga från att komma åt våra produkter. Vi vill aldrig att våra produkter ska hamna i händerna på minderåriga. Vuse Pro ENDS-plattformen tillhandahåller en lösning för vuxna konsumenter som begränsar användningen av minderåriga samtidigt som den ger smaker och unika upplevelser som tilltalar nuvarande vuxna rökare."
Enligt amerikansk lag måste alla nya tobaksprodukter som kommer in på marknaden godkännas av FDA innan de kan säljas i USA.
Som en del av inlämningen försåg Reynolds FDA med nästan 80,000 sidor med vetenskaplig data för granskning, inklusive 97 vetenskapliga studier.
