American Convenience Store Association skickar brev till FDA: STN-reglerna bör utökas för att åtgärda hot från illegala produkter som nikotinpåsar

American Convenience Store Association skickar brev till FDA: STN-reglerna bör utökas för att ta itu med hot från illegala produkter som nikotinpåsar

National Association of Convenience Stores (NACS) stöder FDA:s krav på importörer av elektroniskt nikotinleveranssystem (ENDS) att tillhandahålla inlämningsspårningsnummer (STN) och föreslår att denna regel utvidgas till fler produkter som nikotinpåsar för att förhindra illegala produkter från att komma in i USA marknadsföra.

Enligt Convenience den 18 oktober har National Association of Convenience Stores (NACS) i USA skickat in ett brev till US Food and Drug Administration (FDA) med kommentarer om en föreslagen regel som kräver inlämnande av spårningsnummer (STN) för elektroniska import av nikotinleveranssystem (ENDS). I brevet påpekas att krav på STN är ett viktigt och nödvändigt steg för att säkerställa att illegala produkter inte kommer in på den amerikanska marknaden, och NACS uppskattar FDA:s antagande av denna viktiga åtgärd.

Med tanke på frågan om ett stort inflöde av illegala produkter till USA, föreslår NACS att de föreslagna reglerna bör utvidgas till att omfatta fler produkter och ytterligare åtgärder bör vidtas för att stävja inflödet av dessa illegala produkter.

En del av innehållet i brevet är följande:

Den föreslagna regeln kräver att importörer av ENDS-produkter tillhandahåller STN, vilket kommer att göra det möjligt för Customs and Border Protection att samarbeta med FDA för att säkerställa att tillverkare av dessa produkter i rätt tid har lämnat in ansökningar om förhandsgodkännande (PMTA) i enlighet med föreskrifter

De föreslagna reglerna tar dock inte upp risken för att andra identifierade produkter (som nikotinpåsar) kommer in på marknaden, vilket kanske inte följer FDA:s regler. FDA bör vidta förebyggande åtgärder för att förhindra sådana risker. Historien har visat att många tillverkare är villiga att utnyttja kryphål i befintliga regel- och tillsynssystem, och att göra det är mycket lönsamt för dessa företag. FDA bör vidta åtgärder innan dessa risker blir uppenbara, vilket skulle vara enklare och mer kostnadseffektivt än att vänta tills en illegal marknad bildas innan man hanterar dem