Två Supremacy Special Report|Kinesiska utövare och experter kommenterar Zyns första amerikanska PMTA -auktorisering: Det kommer att förbättra marknadens acceptans av nikotinpåsar kraftigt

Två Supremacy Special Report|Kinesiska utövare och experter kommenterar Zyns första amerikanska PMTA -auktorisering: Det kommer att förbättra marknadens acceptans av nikotinpåsar kraftigt

Den 17 januari godkände USA FDA 20 Zyn Nicotine Pouch -produkter till salu för första gången. Denna rörelse markerar ett viktigt steg för FDA inom området vetenskaplig reglering av nya tobaksprodukter. Som svar på denna incident ifrågasatte 2Firsts många kinesiska utövare av nikotinpåsindustrin och experter på detta område.
Den 17 januari 2025 godkände US Food and Drug Administration (FDA) 20 Zyn Nicotine Pouch -produkter till salu för första gången. Detta är första gången som nikotinpåse -produkter har godkänts av PMTA. Detta beslut fattades av FDA efter en strikt granskning och markerade ett viktigt steg för FDA i den vetenskapliga regleringen av nya tobaksprodukter. (Relaterad läsning: USA: s FDA -auktoriserade nikotinpåse -produkter till salu för första gången, och 20 Zyn Nicotine Pouches godkändes)

Som svar på denna incident ifrågasatte 2Firsts många kinesiska utövare av nikotinpåsindustrin och experter på detta område för att få en djupare förståelse för effekterna av denna FDA -rörelse på nikotinpåsmarknaden.

Följande är experternas åsikter:

Li Youqiang, grundare av Shenzhen Tuwu Enterprise Management Co., Ltd. och Senior Expert inom området nikotinväskor

Li Youqiang har erfarenhet av att etablera och använda utländska fabriker för nikotinväskor

För det första har FDA endast godkänt ZYN-produkter med nikotinkoncentrationer av 3 mg och 6 mg, vilket visar att FDA anser att nikotinprodukter med låg koncentration är mindre skadliga för människokroppen och har mer betydande skador på skador. Därför, även om Zyn ansökte om en 9 mg -produkt, godkände FDA inte den.

För det andra, när det gäller smak, godkände FDA 10 smaker av produkter, inklusive flera icke-tobaksmaker, vilket skiljer sig väsentligt från begränsningarna på e-cigaretter. Detta innebär att FDA tror att smakerna av nikotinpåsar är mindre attraktiva för tonåringar än andra tobaksprodukter.

Dessutom får nikotinpåse -produkter annonseras i viss utsträckning, vilket är en verklig fördel enligt min mening. Eftersom alla andra tobaksprodukter faktiskt inte får annonseras, återspeglar detta FDA: s mer vänliga inställning till nikotinpåse-produkter jämfört med andra tobaksprodukter, såsom e-cigaretter och uppvärmd tobak, och är också nyckeln.

När det gäller effekterna av detta drag på USA: s och globala nikotinpåse -marknaden: För det första kommer detta drag att främja trenden med orala nikotinprodukter som förvandlas till ny tobak. Det finns tre huvudsakliga sätt att reglera nikotinpåsar över hela världen: klassificera dem som tobaksprodukter, läkemedel och vanliga konsumentprodukter. Representerat av USA, Kanada, Australien och andra länder betraktar dem som läkemedel, medan Storbritannien, Dubai, Pakistan och andra platser hanterar dem som vanliga konsumentprodukter. Men vare sig i USA eller globalt är kärntrenden att transformera orala nikotinprodukter (såsom tuggummi, gel, orodispersibel film, etc.) från läkemedel till ny tobak, och detta drag av FDA kan påskynda denna omvandling.

För det andra ger detta drag en vetenskaplig granskningsbasis och referens för global ny tobaksreglering. Innehållet i FDA -granskningen, inklusive relevant innehåll som skadlighetsindikatorer, kan ge många referenser för den globala regleringen av nya tobaks kategorier och främja omvandlingen av denna produkt över hela världen. När allt kommer omkring har FDA gjort det klart att denna produkt är mycket mindre skadlig än många tobaksprodukter.

För kinesiska tillverkare av nikotinpås föreslår jag att de bör uppmärksamma tekniken för nikotinpåsproduktion. Eftersom kärnan i FDA: s hela granskning är graden av skada på produkten, bör kinesiska företag ägna mer uppmärksamhet åt teknisk förbättring, strikt kontrollera produktens skada och minska skadan på nikotinpåsar till människokroppen.

Vic, CMO från Hong Kong Yutu

Hong Kong Yutu är en Nicotine Bag -varumärkesleverantör

Som världens auktoritativa hälsoreglerande byrå är FDA: s godkännande av stor betydelse. Det betyder inte bara att produktsäkerheten officiellt erkänns, utan också pekar vägen för branschens efterlevnadsutveckling. Zyns framgångsrika efterlevnadsupplevelse förväntas uppmuntra fler varumärken att lära sig från sin väg, snabbt komma in på marknaden för att tillgodose konsumentbehovet och främja branschen i en hälsosammare och mer standardiserad riktning, vilket ger garantier för legalisering och standardisering av den globala nikotinpåse -marknaden.

När det gäller effekterna av denna åtgärd på USA: s och globala nikotinväskemarknader, tror jag att som en viktig global konsumentmarknad kommer USA: s godkännande kraftigt att öka marknadens acceptans av nikotinpåsar, särskilt för konsumenter som söker tobaksalternativ. Detta sänker inte bara marknadsinträdesgränsen och lockar fler varumärken att komma in, utan uppmanar också fler länder och regioner att granska och justera regleringspolitiken. Zyns efterlevnadsväg ger en referens för världen och hjälper fler företag att slutföra efterlevnaden och främja marknadsmognad och expansion. Dessutom kommer godkännandet av icke-tobaksmaker också att locka fler konsumenter och främja diversifieringen av marknaden.

FDA: s godkännande har verkligen förändrat mina förväntningar på utvecklingen av nikotinväskindustrin 2025. Detta beslut har skapat en bättre regleringsmiljö, vilket gör att fler varumärken kan komma in på marknaden lagligt. När marknadens efterfrågan växer kommer produktdiversifiering och innovation att bli fokus för industriell utveckling, företagens entusiasm för FoU och produktion kommer att stimuleras och branschens konkurrenskraft kommer att förbättras ytterligare. Under de närmaste åren kommer branschen att inleda ett mer standardiserat och moget utvecklingsstadium.

Mot bakgrund av denna nya situation kommer vi att vidta två åtgärder för den amerikanska marknaden. Den första är att noggrant polera produkter som är mer i linje med amerikanska efterlevnadskrav, förenkla smak- och innehållssystemet och effektivt främja efterlevnadsprocessen med hjälp av samarbete med professionella institutioner. Den andra är att hjälpa fler partners som tänker komma in på den amerikanska marknadens fullständiga efterlevnad.

Hou Weifeng, chef för Suzhou Changqi Plastic Molding Products Co., Ltd.

Suzhou Changqi är Kinas ledande leverantör av nikotinpåse Produktförpackning

Vi tror att detta är goda nyheter för marknaden och representerar ett officiellt erkännande av nikotinpåse -produkter. Detta erkännande kommer också att bilda en konsumentkonsensus och hjälpa försäljningen av sådana produkter. Denna rörelse kommer inte att förändra våra förväntningar på marknaden utan kommer att stärka vårt förtroende för marknaden. Samtidigt kommer vi att hålla jämna steg med denna trend och uppnå efterlevnad i leverantörssystemet så snart som möjligt för att säkerställa att våra produkter uppfyller de strikta standarderna för FDA.

Jiang Wenqi, chef för det nya konsumtionsforskningscentret vid Cinda Securities Research Institute, och Li Chen, analytiker

Det nya konsumtionsforskningscentret för Cinda Securities Research Institute har länge varit orolig för forskningen från den nya tobaksindustrin

Vi tror att Logic of FDA i PMTA -granskningen blir tydligare och tydligare, vilket har en stark vägledande betydelse för både Smoore och andra sökande företag i framtiden. Även om nikotinväskor har vuxit snabbt under de senaste två åren, och det finns till och med en trend med engångs små cigaretter, har FDA tydligt påpekat att fördelarna med nikotinpåsar för vuxna uppväger nackdelarna för minderåriga. Detta visar att FDA inte förbjuder alla populära produkter, men verkligen börjar ur balansen om social hälsobalans. Detta förstärker en synvinkel: så länge varumärket kan ge bevis kommer FDA att ta full hänsyn till.

Dessutom inkluderar detta godkännande inte bara tobak och mentolsmaker, utan också populära smaker som kaffe och mynta. Detta visar fullt ut att smaken inte är en absolut begränsning, utan bara en parameter som ska övervägas. Detta har en mycket positiv riktnings betydelse för framtida atomisering och värme-not-förbränningsprodukter (HNB).